Medicii din Suedia au reușit, în premieră mondială, să mențină timp de 12 săptămâni de pancreatice de la un donator, fără niciun tratament imunosupresor. Descoperirea ar putea revoluţiona tratamentele pentru diabet.
Perspective noi pentru bolnavii de diabet
Specialiştii din cadrul Spitalului Universitar Uppsala, Suedia, au folosit celule insulare pancreatice provenite de la un donator, modificate genetice pentru a evita atacul sistemului imunitar. Acestea au fost transplantate unui pacient cu diabet zaharat de tip 1 și au funcționat timp de 12 săptămâni fără a fi nevoie de medicamente imunosupresoare.
Rezultatele, publicate în New England Journal of Medicine , deschid perspective pentru un tratament capabil să înlocuiască terapia actuală cu insulina, evitând efectele secundare severe ale imunosupresiei pe termen lung.
Participantul unic la studiu, un bărbat de 42 ani diagnosticat cu diabet de tip 1 încă din copilărie, a primit celule prelevate din pancreasul unui donator compatibil. Folosind tehnologia CRISPR-Cas12b, cercetătorii au eliminat două gene implicate în declanșarea răspunsului imun și au stimulat producerea proteinei CD47, care ajută celulele să „se ascundă” de sistemul imunitar.
Celulele astfel modificate au fost regrupate în structura asemănătoare Insulelor lui Langerhans și injectate în mușchiul brațului stâng, fără administrarea de glucocorticoizi, antiinflamatoare sau imunosupresoare.
Ce au fost analizate
Pe a 84 de zile, testele au arătat că celulele hipoimune nu au declanșat reacții de respingere. Markerii de producere a insulinei (peptida C) s-au menținut la niveluri semnificative și au crescut după mese, indicând funcționarea celulelor transplantate. Hemoglobina glicemică a scăzut cu 42%, semn al unui control glicemic.
Investigațiile RMN și PET au confirmat că celulele transplantate erau vii și active, fără semne de inflamație locală. Pacientul a continuat să utilizeze insulină, deoarece transplantul a acoperit doar aproximativ 7% din necesarul total de celule beta.
Tratamentul ar putea putea radical calitatea vieții a de bolnavi de diabet
Specialiștii subliniază că studiul demonstrează viabilitatea și funcționalitatea pe termen scurt a celulelor pancreatice modificate genetic în organismul uman. Dacă metoda va fi optimizată, ar putea permite înlocuirea celulelor beta la pacienții cu diabet de tip 1, fără riscuri imunosupresiei, și ar putea crește radical calitatea vieții a milioane de bolnavi.
Această cercetare un pas important către o posibilă vindecare a diabetului zaharat de tip 1 și un nou model de terapie celulară personalizată.
sursă: puterea